سيليبين CAS#22888-70-6
المكون النشط الرئيسي للسيليمارين- يمثل 70-80% من مركب السيليمارين، مما يضمن فعالية بيولوجية عالية.
نشاط قوي مضاد للأكسدة ومضاد للالتهابات- يحمي الخلايا بشكل فعال من الإجهاد التأكسدي والالتهاب.
فوائد دوائية واسعة– يمتلك خصائص مضادة للسرطان، ومضادة لمرض السكري، ومضادة للفيروسات، ومضادة للميكروبات، ومعدلة للمناعة.
حماية قوية للأعضاء– يوفر تأثيرات وقائية كبيرة للكبد والأعصاب.
وصف منتج السيليبين CAS#22888-70-6
السيليبين، الذي يشار إليه أيضًا باسم السيليبينين، هو المكون النشط بيولوجيًا الرئيسي لمركب السيليمارين، حيث يمثل حوالي 70-80٪، ويتكون من خليط من السيليبين أ والسيليبين ب. وقد أظهرت الدراسات الدوائية أن السيليبين يُظهر مجموعة واسعة من الأنشطة البيولوجية، بما في ذلك التأثيرات القوية المضادة للأكسدة، والمضادة للالتهابات، والمضادة للسرطان، والمضادة لمرض السكري، والواقية للكبد، والواقية للأعصاب، والمضادة للفيروسات، والمضادة للميكروبات، والمثبطة للمناعة.
حدود
| نقطة الانصهار | 164-174 درجة مئوية |
| ألفا | D20 +11° (c = 0.25 في الأسيتون + الكحول) |
| نقطة الغليان | 793.0±60.0 درجة مئوية (متوقعة) |
| كثافة | 1.527±0.06 جم/سم3 (متوقع) |
| درجة حرارة التخزين | -20 درجة مئوية |
| الذوبانية | الأسيتون (بكمية قليلة)، ثنائي ميثيل سلفوكسيد، الميثان (بكمية قليلة) |
| استمارة | صلب |
| pka | pKa 6.42±0.04 (غير مؤكد) |
| لون | أصفر شاحب |
| قابلية الذوبان في الماء | 54 ملغم/لتر (24.99 درجة مئوية) |
| ميرك | 138,607 |
| استقرار: | مستقر. لا يتوافق مع عوامل الأكسدة القوية والقواعد القوية. |
| سجلP | 4.232 (تقديري) |
| قاعدة بيانات CAS | 22888-70-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| مرجع | |
| رموز المخاطر | شي |
| بيانات المخاطر | 36/37/38 |
| بيانات السلامة | 26-37/39-24/25-22-36 |
| ريدادر | 3172 |
| دبليو جي كي ألمانيا | 3 |
| RTECS | DJ2981770 |
| رمز النظام المنسق | 29329990 |
| سمية | الجرعة المميتة الوسطية (LD50) عن طريق الحقن الوريدي في الفئران: 1056 ملغم/كغم |
طلب منتج السيليبين CAS#22888-70-6
تم استخدام السيليبينين في العديد من الدراسات البحثية، بما في ذلك:
دراسة تأثيراته على التعبير عن الجينات المتعلقة بتنظيم الكروماتين في سرطان البروستاتا باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي (RT-PCR).
تقييم تأثيره على تكاثر الخلايا في الخلايا الليفية البشرية من نوع تينون (HTFs) المعالجة بعامل نمو مشتق من الصفائح الدموية (PDGF) عن طريق تحليل التعبير عن مستضد النواة للخلايا المتكاثرة (PCNA) وإجراء فحوصات ملح التترازوليوم القابل للذوبان في الماء (WST-1).
دراسة تأثيره على التعبير الجيني لـ stromelysin-1 (STM1) و acetyl hexosamines وتخليق الكولاجين أثناء عملية التئام جروح الجلد.
دراسة نشاطه المثبط ضدالإشريكية القولونيةإنزيم ATP سينثاز.
