N-ميثيلفورماميد رقم التسجيل في قاعدة بيانات CAS: 123-39-7
قابلية ذوبان ممتازة في الماء: إن مادة N-ميثيل فورماميد هي مذيب عضوي قابل للذوبان في الماء، مما يجعلها مناسبة لمجموعة واسعة من التطبيقات الكيميائية والبحثية.
شكل سائل صافٍ ومستقر: يتم توفيرها كسائل صافٍ عديم اللون ذي رائحة أمين خفيفة، مما يسمح بمعالجتها واستخدامها بسهولة.
أداء مذيب فعال: خصائصها كمذيب تجعلها مفيدة في العديد من العمليات المخبرية والتخليق الكيميائي والصناعي.
مركب بحثي قيم: تمت دراسة N-ميثيل فورماميد كعامل مساعد مضاد للأورام، ويُستخدم في الأبحاث العلمية المتعلقة باستنزاف الجلوتاثيون الخلوي، وأنواع الأكسجين التفاعلية (ROS)، وتمايز الخلايا السرطانية.
N-ميثيلفورماميد رقم التسجيل في قاعدة بيانات CAS: 123-39-7
إن-ميثيل فورماميد هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة خفيفة تشبه الأمينات. وهو مذيب عضوي قابل للامتزاج مع الماء يُستخدم بشكل شائع في التطبيقات الكيميائية والبحثية.
بالإضافة إلى خصائصه كمذيب، تمت دراسة إن-ميثيل فورماميد كعامل مساعد مضاد للأورام. يمكنه تقليل مستويات الجلوتاثيون داخل الخلايا، وهو مكون رئيسي يشارك في حماية الخلايا من أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) والجذور الحرة الأخرى. قد يعزز هذا النشاط الربط المتقاطع للحمض النووي الناجم عن الإشعاع المؤين ويعزز التمايز النهائي للخلايا السرطانية. (NCI04)
الخصائص الكيميائية لن-ميثيلفورماميد
| نقطة الانصهار | -4 درجات مئوية |
| نقطة الغليان | 198–199 درجة مئوية |
| كثافة | 1.011 جرام/ملليلتر عند درجة حرارة 25 مئوية (حسب المصادر). |
| ضغط البخار | 20 باسكال عند درجة حرارة 20 مئوية |
| معامل الانكسار | N20/D 1.432 (لتر) |
| فب | >230 درجة فهرنهايت |
| درجة حرارة التخزين | مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة |
| الذوبان | قابل للذوبان في الماء، الكلوروفورم، الكحوليات، الأسيتون، أسيتات الإيثيل ولكن غير قابل للذوبان في ثنائي إيثيل الإيثر والإيثر البترولي |
| pka | 16.48±0.23 (القيمة المتوقعة) |
| استمارة | سائل |
| لون | واضح عديم اللون |
| رائحة | رائحة قوية |
| القطبية النسبية | 6.2 |
| الذوبان في الماء | قابلة للامتزاج |
| ميرك | 146076 |
| بي آر إن | 1098352 |
| ثابت العزل الكهربائي | 171 |
| حدود التعرض | الوكالة الأمريكية لحماية الصحة المهنية: 1 جزء في المليون كحد أقصى (للجلد) |
| إنتشي | 1S/C2H5NO/c1-3-2-4/h2H,1H3,(H,3,4) |
| InChIKey | ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N |
| ابتسامات | [H]C(=O)NC |
| سجلP | -0.97 |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 123-39-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| مرجع الكيمياء NIST | الفورماميد، N-ميثيل-(123-39-7) |
| نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA). | N-ميثيلفورماميد (123-39-7) |
معلومات السلامة
| رموز المخاطر | ت |
| بيانات المخاطر | 61-21-R61-R21 |
| بيانات السلامة | 53-45-S53-S45 |
| دبليو جي كيه ألمانيا | 1 |
| RTECS | LQ3000000 |
| تسكا | مدرجة في قائمة TSCA |
| مجموعة التعبئة | الثاني |
| رمز النظام المنسق | 29241990 |
| فئة التخزين | 6.1C – مادة قابلة للاشتعال وسامة شديدة، تصنيف 3 |
| المركبات السامة أو المركبات التي تسبب آثاراً مزمنة | |
| تصنيفات المخاطر | التسمم الحاد… التأثير على الجلد خلال 4 أيام |
| الرقم 1B | |
| بيانات المواد الخطرة | 123-39-7 (بيانات المواد الخطرة) |
| سمية | الجرعة المميتة لنصف الفئران (بالملغرام لكل كيلوغرام): 2300 عن طريق الحقن الداخلي؛ 2600 عن طريق الفم؛ 1580 عن طريق الحقن الوريدي؛ 2700 عن طريق الحقن العضلي (لانجدون). |
تطبيقات المنتج لمادة N-ميثيلفورماميد، رقم التسجيل الكيميائي: 123-39-7
يُستخدم N-ميثيل فورماميد في تحضير ميثيل إيزوسيانات ويعمل كمذيب استخلاص للهيدروكربونات العطرية. كما يعمل كربيطة في كيمياء التنسيق.
يُستخدم المركب على نطاق واسع كمذيب في عمليات تكرير النفط وفي صناعة المكثفات الإلكتروليتية المصنوعة من الألومنيوم. بالإضافة إلى ذلك، يُستخدم ككاشف في التخليق العضوي والعديد من الأنشطة البحثية الكيميائية.
علاوة على ذلك، تمت دراسة N-ميثيل فورماميد لخصائصه المحتملة المضادة للسرطان ويعمل كوسيط في تخليق بعض المركبات الصيدلانية.
